• Для любой семьи сталкиваться с проблемами бесплодия непросто. Независимо от того, мужское это или женское бесплодие, мечта о создании семьи затем сменяется четко определенным, пошаговым процессом лечения, чтобы забеременеть. И когда вам, наконец, удастся зачать ребенка, вы не захотите рисковать здоровьем своего будущего малыша. В этом случае на помощь приходит преимплантационная генетическая диагностика (ПГД).

    Хотя беременность с помощью репродуктивной медицины для ЭКО сама по себе имеет свои риски, особенно в более позднем возрасте матери (35+ лет), выявление возникновения любого генетического нарушения у плода будет способствовать здоровой беременности и плоду. Таким образом, ПГД должна проводиться вместе с другими тестами, которые должны пройти предполагаемые родители. На самом деле преимплантационная генетическая диагностика может проводиться как на свежих, так и на замороженных эмбрионах, поэтому вы можете обеспечить здоровье будущего ребенка независимо от того, какой материал вы используете для оплодотворения.

    При этом преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) состоит из преимплантационного генетического тестирования на моногенные нарушения и преимплантационного генетического скрининга (ПГС) для выявления хромосомных аномалий. В случаях, когда те или иные заболевания, такие как наследственные онкологические синдромы, имеют место у кого-либо из родителей, требуется обследование, чтобы исключить вероятность какой-либо угрозы жизни плода. В частности, оплодотворение при предимплантационном генетическом обследовании состоит из различных

  • Подробно, преимплантационное генетическое тестирование (PGT) подразумевает медицинское тестирование, которое проводится в рамках процесса экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) после создания эмбрионов, но до их переноса в матку женщины. Процедура включает тестирование эмбрионов, чтобы определить, нет ли в них генетических аномалий. Другими словами, это помогает обнаружить определенные генетические нарушения, такие как кистозный фиброз или другие, которые могут развиться у эмбриона. Генетическое тестирование на моногенные нарушения – эффективная практика, широко используемая в вспомогательных репродуктивных технологиях для минимизации рисков невынашивания беременности или нездорового плода.

    PGS, в свою очередь, допускает более узкую область исследования — это помогает определить неправильное количество хромосом в эмбрионе. В случае их обнаружения эмбрион исключается, и для имплантации переносятся только те, у которых правильное число хромосом, что снижает вероятность дефектов у плода. Методы, используемые для скрининга, включают флуоресцентную гибридизацию in situ (FISH), которая подразумевает использование флуоресцентных зондов для обнаружения последовательностей ДНК, и сравнительную геномную гибридизацию, используемую для определения числа хромосом и хромосомных аномалий.

    Скрининг чрезвычайно важен при лечении бесплодия, чтобы избежать невынашивания беременности, точно так же, как тестирование необходимо для выявления возникновения генетических аномалий у плода. Кроме того, исследование, опубликованное в журнале Molecular Cytogenetics, показало, что благодаря высоким показателям успешности преимплантационного генетического скрининга эта процедура помогает увеличить шансы на беременность, поскольку переносятся только здоровые эмбрионы.

ВЫ МОЖЕТЕ ВЫБРАТЬ 3 ВАРИАНТА ПРОСМОТРА

  • PGS-5 PGS-5 подразумевает генетический скрининг эмбрионов с помощью FISH на 5 хромосомах, а именно 13, 18, 21, X и Y. Этот вариант наименее надежен среди 3 из-за ограниченного тестируемого набора хромосом. Тем не менее, он по-прежнему эффективен для выявления хромосомных аномалий у эмбрионов.
  • PGS-9 Генетический скрининг PGS-9 проводится на 9 хромосомах, а именно 13, 15, 16, 17, 18, 21, 22, X и Y. Для скрининга используется метод FISH.
  • PGS-24 Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) методом FISH на 24 хромосомах является наиболее надежным методом скрининга. В этом случае каждый отдельный эмбрион будет проверен на наличие хромосомных аномалий в 24 хромосомах. Из-за большого количества исследуемых хромосом результаты этого типа тестирования являются наиболее точными.

ПРОЦЕДУРА

  • Перед выполнением процедуры в рамках генетического тестирования для ЭКО необходимо создать свежие эмбрионы для исследования. Поэтому пациенту необходимо начать процесс экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), чтобы яйцеклетка была извлечена и оплодотворена для создания эмбриона. После оплодотворения яйцеклетки можно приступить к скринингу и генетическому тестированию эмбрионов. Также важно отметить, что для исследования можно использовать и замороженный материал, если не удастся получить свежие яйца для оплодотворения.

    Генетический отбор для ЭКО начинается с биопсии эмбриона для его тестирования. Эта процедура подразумевает удаление клеточного материала из эмбрионов, чтобы его можно было дополнительно исследовать, чтобы получить результаты для диагностики. Существуют разные периоды, когда может проходить биопсия, а именно на 0, 1, 3, 5 или 6 день их роста.

  • Дни 0-1Поскольку это начало роста эмбриона, материала для полного и точного исследования еще недостаточно. На данный момент материнская ДНК может быть протестирована только потому, что полярное тельце является единственным материалом, доступным для биопсии.

    День 3 На 3-й день наступает стадия дробления, а это означает, что для исследования доступно больше материала, что теперь позволяет протестировать ДНК обоих родителей. Материал, используемый для биопсии, представляет собой одну из 8 клеток, выросших к этому моменту в эмбрионе. На данном этапе могут состояться ПГС-5 и ПГС-9, результаты которых будут готовы через несколько дней. преимплантационное генетическое тестирование

    День 5–6 К этому времени эмбрионы вырастают примерно до 100 клеток и превращаются в бластоцисты, что означает, что это стадия бластоцисты, и клетки теперь состоят из внутренней массы и трофэктодермы. Для преимплантационного генетического тестирования (PGT) и генетического скрининга (PGS) внутренняя клеточная масса удаляется из трофэктодермы и может безопасно использоваться для тестирования.

Процедура промывания проводится на нашем предприятии в Киеве с последующим хранением или транспортировкой в ​​специальном медицинском контейнере ВИЧ-положительных биоматериалов в выбранную вами клинику.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Исследуя определенное количество хромосом, преимплантационный генетический скрининг для ЭКО помогает определить, является ли эмбрион эуплоидным или анеуплоидным. Если ваш PGS показывает, что эмбрион является эуплоидным, это означает, что количество хромосом в нем нормальное и его можно переносить без риска для беременности.

Получение заключения вашего предимплантационного генетического скрининга ЭКО с анеуплоидным эмбрионом означает, что он несет неправильное количество хромосом, например, дополнительные или недостаточные хромосомы. Анеуплоидные эмбрионы переносу не подлежат, так как они увеличивают вероятность невынашивания беременности или аномалий плода.

Еще один результат скрининга – мозаичность эмбриона. При этом клетки эмбриона содержат как правильное, так и аномальное число хромосом. Они все равно будут перенесены в случае отсутствия эуплоидных эмбрионов, хотя шансы на здоровую беременность ниже с мозаичными эмбрионами.

Таким образом, вы получаете преимплантационную диагностику, которая выявляет, подвержены ли тестируемые эмбрионы каким-либо генетическим заболеваниям.

Вспомогательная репродукция и суррогатное материнство в Украине

  • Один из рисков возникает, когда недостаточно эмбрионов для биопсии или качество ДНК слишком низкое, чтобы материал можно было использовать для скрининга. Это может привести к риску получения неточных результатов скрининга или их отсутствия.

    В случаях, когда скрининг невозможен из-за недостаточного количества материала, например, из-за низкого качества ДНК или поврежденных клеток эмбриона, эмбрионы все равно будут перенесены в матку, поскольку не было доказано, что они дефективны. Однако в данном случае скрининг нельзя считать эффективным или полезным.

  • Поскольку преимплантационное генетическое тестирование не дает стопроцентной точности из-за этих рисков, на 11-13 неделе беременности проводится забор ворсин хориона, чтобы убедиться, что у плода нет генетических дефектов.

Стоимость преимплантационного генетического скрининга

Стоимость преимплантационного генетического тестирования зависит от нескольких факторов, таких как выбранный вами тип генетического тестирования ЭКО, репродуктивные препараты, которые вы будете принимать для лечения, или местонахождение вашей клиники. Поэтому свяжитесь со своим врачом, чтобы узнать ожидаемую стоимость преимплантационного генетического скрининга.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ О ГЕНЕТИЧЕСКОМ ТЕСТИРОВАНИИ ЭМБРИОНОВ

  • Оставьте свой номер телефона и мы вам перезвоним!

  • Медицинская консультация Индивидуально и бесплатно